Hingamisteede kiirtest

The PocTell^®Respiratoorne kiirtest on mitmekordne respiratoorse kiirtesti kombineeritud test, mis sisaldab gripi A+B / SARS-COV-2 / RSV / adenoviiruse / MP antigeeni kiirtesti seadet, kiiret visuaalset immunoanalüüsi gripi A-, SARS- ja B-viiruse antigeenide {6}RCOV-{6. antigeen, adenoviiruse antigeen ja Mycoplasma Pneumoniae Antigeen moodustavad kurgu tampooniproovid ja ninaneelu tampooniproovid. Test on mõeldud kasutamiseks ägeda A- ja B-tüüpi gripiviiruse, SARS-COV-2, RSV, MP ja adenoviirusnakkuse kiire diferentsiaaldiagnostika abivahendina.

The PocTell^®Hingamisteede kiirtest (gripi A+B / SARS-COV-2 / RSV / adenoviiruse / MP antigeeni kiirtest) Seade tuvastab A- ja B-gripiviiruse antigeenid, SARS-COV-2, RSV, adenoviiruse ja MP-antigeeni värvide arengu visuaalse tõlgenduse abil. Anti-gripi A- ja B-antikehad, anti-SARS-COV-2, Anti-RSV, -adenoviirusevastased antikehad ja anti-MP on immobiliseeritud vastavalt membraani testpiirkondadele. Testimise ajal reageerib ekstraheeritud proov gripivastaste A-, B-, SARS-COV-2-, RSV-, adenoviiruse- ja MP-antikehadega, mis on konjugeeritud värviliste osakestega ja eelnevalt kaetud testi proovialusele. Seejärel migreerub segu kapillaaride toimel läbi membraani ja interakteerub membraanil olevate reagentidega. Kui proovis on piisavalt A- ja B-gripiviiruse antigeene või SARS-COV-2 antigeeni või RSV antigeeni või adenoviiruse või MP antigeeni, moodustuvad membraani vastavas testimispiirkonnas värvilised ribad. Värvilise riba olemasolu piirkondades näitab konkreetsete viirusantigeenide positiivset tulemust, selle puudumine aga negatiivset tulemust. Värvilise riba ilmumine kontrollpiirkonda toimib protseduurilise kontrollina, mis näitab, et proovi on lisatud õige maht ja membraan on imendunud. .

Enne kasutamist viige testid, proovid ja/või kontrollid toatemperatuurile (15-30 kraadi).

1. Eemaldage test suletud kotist ja asetage see puhtale tasasele pinnale. Märgistage seade patsiendi või kontrolli tunnusega. Parimate tulemuste saavutamiseks tuleks analüüs läbi viia ühe tunni jooksul.

2. Segage ekstraheerimisreaktiivi lahus ettevaatlikult.

Eemaldage foolium, asetage patsiendi tampooniproov puhvriga ekstraktsioonituubi.

3.Keerake tampooni vähemalt 10 korda rullides, surudes samal ajal tampooni vastu ekstraktsioonitoru põhja ja külge. Rullige tampoonipead vastu ekstraktsioonitoru sisemust, kui seda eemaldate. Proovige vabastada nii palju vedelikku kui võimalik. Visake kasutatud tampoon ära vastavalt oma bioloogiliste ohtlike jäätmete kõrvaldamise protokollile.

4. Pange katseklaasi otsa, seejärel lisage proovisüvendisse 2-3 tilka (80 l-120 l) ekstraheeritud proovi. Ärge käsitsege ega liigutage testseadet enne, kui test on lõpetatud ja lugemiseks valmis.

Kui test hakkab tööle, liigub värv läbi membraani. Oodake, kuni ilmuvad värvilised ribad. Tulemust tuleks lugeda 10 minuti pärast. Ärge tõlgendage tulemust 20 minuti pärast.

Kõik tooted on professionaalselt pakendatud, pakitud vahtpaberisse või vahtpolsterdusse kaitseks ja ohutuks ladustamiseks. Samuti toetame nii maismaa- kui ka õhutranspordi tarnet, et rahuldada erinevaid logistikavajadusi.

INNOCHEK BIOTECH CO., LTD on pühendunud terviklike, tõhusate ja uuenduslike POCT-lahenduste pakkumisele ülemaailmsetele kasutajatele. Ettevõte asutati 2017. aastal ja selle peakontor asub Hongkongis ning on konglomeraat, mis ühendab sujuvalt teadus- ja arendustegevust, tootmist, registreerimist, müüki, originaalseadmete tootjaid ja turundust. Kasutades mikrofluidikat ja elektrokeemilisi tehnoloogiaid, on INNOCHEK edukalt välja töötanud mitmesuguseid võtmetooteid, sealhulgas veregaasi ja elektrolüüte, immunofluorestsentsi, koagulatsiooni ja loomadiagnostika seeriaid.

Meil on kõik vajalikud sertifikaadid nagu CE, ISO, FSC jne.

Kuum tags: hingamisteede kiirtest, Hiina hingamisteede kiirtesti tootjad, tarnijad, tehas